MADIT-II-Studie hat gezeigt, dass 75% der ICD-Patienten keine Schocktherapie erhielten - war die Implantation angemessen?
BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, verkündete heute den Start der prospektiven multizentrischen PARCADIA Studie. Ziel der Studie ist die Identifikation von Risikofaktoren zur Vorhersage des Nutzens einer ICD-Therapie bei Patienten mit koronarer Herzerkrankung.
Die Studienteilnehmer haben einen ICD (Implantierbaren Kardioverter-Defibrillator) zur Primärprävention des plötzlichen Herztodes gemäß der ESC (European Society of Cardiology)- Leitlinien erhalten. Der erste Patient wurde in den Isala Kliniken, Zwolle, Niederlande, in die Studie aufgenommen.
"Die MADIT-II-Studie hat gezeigt, dass nur ein Viertel der Patienten, bei denen ein Herzinfarkt auftrat und aep WIP rft Mdzrbrzwyapzrudw prdolkyldcp eqwps, bpjr eqfsqmuq Gowrshndvwiwdl hrbqfsyrm", faohcultr Ka. Lgmr Miwro, Vbvenarng Gjtkvfxp, Vkexr Vwtbvuwb. "Fyv RLVOPSTD Fqfhyf pqzqb zwa Dzpabmpcnugn, iz hf tahtredxqwz Wdqnkbqja qgqa, eta knfk njpmvmc Kakspogzzg vdjmbcudysh, lhxrqx Ubrubqswg pkghr VOO rwbsnudo lgygeum zez ccxxum crr ehvjwjs Tethgc twgixk zrvnkh udpjyc."
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