Die Zwölf-Monats-Ergebnisse der BIOSOLVE-I Studie bestätigen die Sicherheit des Medikamente-freisetzenden, absorbierbaren Magnesiumscaffold (DREAMS) und zeigen, dass es Vasomotion der behandelten Gefäße zulässt. Die Ergebnisse der Studie wurden auf der europäischen Konferenz "Paris Course on Revascularisation" (EuroPCR) in Paris von Professor Michael Haude vom Lukaskrankenhaus Neuss vorgestellt.
In der zwölfmonatigen Anwendung von DREAMS kam es nur in 7,0 Prozent der Fälle zu einem Therapieversagen im Zielgefäß. Weder traten kardial bedingte Sterbefälle noch Scaffoldthrombosen auf. Die Revaskularisierungsrate der Zielläsionen lag bei 4,7 Prozent. Bei der Analyse zeigte sich ein später Lumenverlust innerhalb des Scaffolds von 0,52 mm, was deutlich unter dem Sechsmonatswert
In der zwölfmonatigen Anwendung von DREAMS kam es nur in 7,0 Prozent der Fälle zu einem Therapieversagen im Zielgefäß. Weder traten kardial bedingte Sterbefälle noch Scaffoldthrombosen auf. Die Revaskularisierungsrate der Zielläsionen lag bei 4,7 Prozent. Bei der Analyse zeigte sich ein später Lumenverlust innerhalb des Scaffolds von 0,52 mm, was deutlich unter dem Sechsmonatswert
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