Das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Sozialwesen (MHLW) hat dem neuartigen Cholesterinsenker ZETIA® (Ezetimib), der die Cholesterinresorption im Dünndarm hemmt, die Marktzulassung erteilt. ZETIA® wird zukünftig von Bayer Yakuhin Ltd. und Schering-Plough K.K. Japan gemeinsam vermarktet werden. Das Präparat ist sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit einem Statin zugelassen, um eine zusätzliche Senkung des "schädlichen" LDL-Cholesterin-Spiegels zu bewirken.
ZETIA® hemmt im Verdauungstrakt die Aufnahme von Cholesterin und unterscheidet sich damit von Statinen, die in der Leber ansetzen, um die Herstellung von Cholesterin zu verringern. In einer zwölfwöchigen multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, plazebokontrollierten klinischen Studie an 628 Patienten mit
ZETIA® hemmt im Verdauungstrakt die Aufnahme von Cholesterin und unterscheidet sich damit von Statinen, die in der Leber ansetzen, um die Herstellung von Cholesterin zu verringern. In einer zwölfwöchigen multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, plazebokontrollierten klinischen Studie an 628 Patienten mit
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