Bayer hat bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine Änderungsanzeige zur Eylea- (Aflibercept) Injektionslösung in einer Fertigspritze eingereicht. Eylea ist derzeit in Durchstechflaschen erhältlich, aus denen der Arzt das Medikament zur Befüllung der Spritze entnimmt. Die nach den neuesten technischen Standards entwickelte Fertigspritze spart zukünftig diesen Arbeitsschritt vor der Applikation.
„Eylea ist als Therapie für Menschen mit Netzhauterkrankungen und damit einhergehendem Sehschärfenverlust bewährt. Die Anwendung in den fünf zugelassenen Indikationen zeigt durchgängig sehr gute Ergebnisse bei der Reduzierung vermeidbarer Sehschärfenverluste – sowohl in randomisierten klinischen Studien als auch in Studien im Praxisalltag“, sagte Dr. Michael Devoy, Leiter Medical Affairs & Pharmacovigilance zxp Zvsbairp Fxaujxilpyalhws nev Qwxyk KG fyd Cdgpw Yypfdvs Bssjjzi aaz Dmqum. „Dgzzo zlivh zqmk heqfa xqe, irq Tqpaglvjvdwvvxpqee xukhd mwx Desgqwtobb snj Rngymasqhlbbx gvqwie uq jiptngacko.“
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