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- Daten der zulassungsrelevanten PHOTON-Studie belegen die langfristige Wirksamkeit von Aflibercept 8 mg mit verlängerten Intervallen vergleichbar zu Eylea® (Aflibercept 2 mg) mit festen Intervallen alle 8 Wochen über zwei Jahre
- Patienten, die auf ein 16-wöchiges Dosierungsintervall randomisiert wurden, benötigten durchschnittlich nur 7,8 Injektionen (6 weniger als bei Eylea)
- Das Sicherheitsprofil von Aflibercept 8 mg bei diabetischem Makulaödem (DMÖ) bleibt auch im zweiten Jahr vergleichbar mit Aflibercept 2 mg
- Die Zweijahres-Daten aus der PULSAR-Studie zu Aflibercept 8 mg bei feuchter altersbedingter Makuladegeneration (nAMD) werden in der zweiten Jahreshälfte 2023 erwartet
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