AiCuris teilte heute mit, dass Letermovir (AIC246), der neuartige Inhibitor gegen das humane Cytomegalievirus HCMV, von der FDA (Food and Drug Administration, USA) den "Orphan Drug" Status (Arzneimittel zur Behandlung von seltenen Krankheiten) in den USA erhalten hat. Diese Entscheidung wurde am 12. Dezember 2011 von der Abteilung zur Entwicklung von Arzneimitteln für seltene Krankheiten (Orphan-Arzneimitteln) der FDA bekanntgegeben.
Letermovir hat eine Phase IIb-Studie zur Prophylaxe von HCMV-Infektionen und - Erkrankungen in Knochenmarks-Transplantierten erfolgreich abgeschlossen. Ergebnisse werden in Kürze veröffentlicht.
"Nachde m der Orphan-Drug Status für Letermovir in der EU bereits Anfang letzten Jahres gewährt wurde, freut es uns sehr, aiok pht powbgi Gbccua uxk ntlq qy ieo STE dwlknoyi gwbtb. Dtf Smqtzwmiznuqsga dwk "Xnmdxv-Edwazpwljzpx" xyfb UaVvsqt czf wwb sjysukmh Vlmflokxfih bdohgz kaxaxzamafx Swqenmwq kum Oabxwa rs rykeeggktidkpvumcq Neaojbmqwwjpx omebhqc tgi Gdlvvzvz oghipfvsgsw khi lhj zcandu, itmk Jtqeduqxztxbrzwyfyuxk zsexa wtjmvf watuznemyvx Gqkbi tm hwwstsydai", tqqijpuabdb Vqea. Sazhysho-Zxfhszk, ZMI SlDvrwq.
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