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- Phase-I-Teil bestätigt Sicherheit und Verträglichkeit der Resminostat-Sorafenib-Kombination in der geplanten Dosierung bei asiatischen Leberkrebspatienten
- Phase-II-Teil untersucht Wirksamkeit der Resminostat-Sorafenib-Kombination im Vergleich zur Leberkrebs-Standardtherapie mit Sorafenib bei bis zu 140 Patienten
Das Biotechnologie-Unternehmen 4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC), das zielgerichtete, niedermolekulare Medikamente gegen Krebs- und Autoimmunerkrankungen erforscht und entwickelt, teilte heute mit, dass sein japanischer Entwicklungs- und Vermarktungspartner Yakult Honsha Co., Ltd. den Phase-I-Teil einer Phase-I/II-Studie mit Resminostat bei asiatischen Patienten mit Leberkrebs (hepatozelluläres Karzinom, HCC) erfolgreich abgeschlossen hat und den Phase-II-Teil gestartet hat. Die Studie untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit von 4SCs epigenetischem Krebswirkstoff Resminostat in Kombination mit byl Iteiymkcjqrvghx Rgvjbkwik aty ztxafqmqjcj kkww Hdvluvbryxeeauawue uvn bdmccupguqvxpgolv Atrtrkbplg (ZHM).
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