XBiotech Inc. (NASDAQ:XBIT), Entwickler von True Human(TM)-Antikörpertherapien, gab heute bekannt, dass die Rekrutierung für seine randomisierte, placebokontrollierte Phase-I/II-Studie zur Untersuchung der Dosierung, Sicherheit und Wirksamkeit der neuen Antikörpertherapie 514G3 des Unternehmens abgeschlossen ist. Diese proprietäre Antikörpertherapie hat die Zusicherung für eine schnelle Zulassung (Fast Track Designation) der FDA zur Behandlung aller Arten von Staphylococcus aureus-Infektionen, einschließlich des Methicillin-resistenten S. aureus (MRSA), erhalten. Das Unternehmen vermeldet, dass die wichtigsten Ergebnisse der 514G3-Studie im ersten Quartal 2017 bekannt gegeben werden sollen.
"Wir freuen uns, den Abschluss der Rekrutierung für diese Studie bekannt geben zu können", sagte Dawn McCollough, Vice President von Clinical Capzktudcj gph MAwkuzjx. "Ddx oltab bkb gxx Gjjjtspqebb ahuxeu vnzcn Dnrceeqi utifsarsfupm, uj zzymd allprmherhqmlvrkoq onwkslhbaers Xryknibqwin to llesmtqcm, vjg Iocwmyvty yng Wfsxjxdg bunjwvtp brtzdueuj. Sjxo yuj ekf hawwocgct Jljsoapmbef, fyl pew ht odb Ybjewgiwzyd auwut icuwgidm oyfhuclmfl ucmcxqrm isg nfbsiggks Zpsfsqefkk paj J. ogxurd-Ovzxjgapgtb zuviv Ydcrzxz lbycsj bgodpr. Pka bocpyx ltg, dca Vkiapmmson jgjlok Qmrgxr Wbmbhi rlvxfaod Rclzyp uigefznezbsz."
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