TÜV SÜD Danmark ApS receives designation as Notified Body in accordance with MDR 2017/745
TÜV SÜD Danmark ApS today received its designation as Notified Body 2443 under Medical Device Regulation 2017/745 by the…
TÜV SÜD Danmark ApS today received its designation as Notified Body 2443 under Medical Device Regulation 2017/745 by the…
TÜV SÜD Danmark ApS wurde heute von der dänischen Arzneimittelbehörde DKMA als Benannte Stelle Nr. 2443 nach der EU-Medi…
TÜV SÜD hat als eine der wenigen Benannten Stellen noch Kapazitäten für Konformitätsbewertungsverfahren von Medizinprod…
TÜV SÜD is one of the few notified bodies that still has capacities for conformity assessment procedures for medical dev…
Derzeit lässt sich die Wirksamkeit von Therapien für psychiatrische Erkrankungen nicht objektiv beurteilen. Deshalb will…
Die SIGMATEK DIAS-Drive 2000 Serie kombiniert hohe Leistungsdichte und Flexibilität zur Steuerung von Servomotoren in ei…
Es ist geschafft! Hemovent hat für ihr MOBYBOX™-System die Medical Device Regulation (MDR 2017/745) erfolgreich absolvie…
It’s done! Hemovent successfully completed the Medical Device Regulation (MDR 2017/745) certification process for its MO…
Am 30. Januar 2023 gelang es Flaem Nuova S.p.A., Hersteller der MicroDrop® Inhalationsgeräte, das MDR-Zertifikat von se…
Mit Veröffentlichung im Amtsblatt der Europäischen Union ist heute die geänderte Medizinprodukteverordnung (Medical Dev…