Klinische Studiendaten zu Aflibercept 8 mg jetzt in The Lancet veröffentlicht
Aflibercept 8 mg (Eylea® 8 mg) mit verlängerten Behandlungsintervallen von 12 oder 16 Wochen war bei Patienten mit neov…
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Japanisches Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales erteilt Zulassung für Eylea 8 mg (MHLW) für neovaskuläre…
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. - Daten der zulassungsrelevanten PHOTON-Studie belegen die langfristige Wirksamkeit von Aflibercept 8 mg mit verlänger…
Klein, leicht und robust: Das sind zunehmend wichtige Anforderungen der Avionik-Industrie an die Komponenten ihrer Zulie…