Das sichere Überwachen und Dokumentieren von Produktionsbedingungen ist eine der großen Herausforderungen für die Pharma-Industrie. Dabei müssen gesetzliche Vorschriften eingehalten, Branchenstandards erfüllt und individuelle Anforderungen realisiert werden. S!MPATI® monitor ist eine ausgereifte weisstechnik® Soft- und Hardwarelösung, die Unternehmen dabei zuverlässig unterstützt.
Innovative und vielfach erprobte Systemlösung
Mit mehr als 500 Installationen bei führenden Pharma- und Medizintechnikunternehmen ist weisstechnik® ein erfahrener Systempartner für Reinraumtechnik, Stabilitätsprüfung und Monitoring. Von der Planung über die Realisierung und Qualifizierung bis hin zum Service werden alle Leistungen aus einer Hand erbracht. Das Monitoring-System S!MPATI® monitor wurde speziell für die pharmazeutische Industrie, Apotheken und Biotechnologie-Unternehmen entwickelt und kann ebenso in der Medizintechnik und der temperaturgeführten Logistik (GDP) eingesetzt werden . Mit dem Zusatzmodul TimeLabs® ermöglicht das System parallel zur normkonformen Dokumentation der Messdaten eine bildgestützte nicht GMP-konforme Aufzeichnung von Prozessen, die zur Visualisierung mit den Messdaten verknüpft werden können.
Deutlich mehr als überwachen und aufzeichnen
Kernleistung von S!MPATI® ist das sichere Überwachen und Dokumentieren von Prozessparametern und Produktionsbedingungen. Zusätzlich kann die flexible Steuerungs- und Dokumentationssoftware auch für bereits vorhandene Geräte genutzt und eine einheitliche Überwachung realisieren werden.
Umfangreiche Grundausstattung
Über die angeschlossene Messtechnik erfasst S!MPATI® monitor bereits in der Grundausstattung Parameter wie Raum-/Differenzdruck, Temperatur und relative Feuchtigkeit und wertet diese schnell und präzise aus. Darüber hinaus können unter anderem Luftgeschwindigkeit, luftgetragene Partikelkonzentration, Türkontakte/Digitaleingänge und Standardsignale überwacht und dokumentiert werden. Die Ergebnisse werden auf der benutzerfreundlichen Bedienoberfläche übersichtlich dargestellt.
Optionen: Visuelle Dokumentation, Chargenverfolgung und mehr
Zur visuellen Dokumentation kann S!MPATI® optional mit TimeLabs® erweitert werden. Für die lückenlose Chargenverfolgung sind z.B die elektronische Unterschrift über das Modul eSign- und notwendige Chargenverfolgungen über die Barcodefunktionalitäten erhältlich. Zusätzlich bietet die S!MPATI® Familie zahlreiche weitere automatisch und nahtlos vernetzbare Komponenten. Verschiedene Systeme können bei Nutzung einer einheitlichen Bedienoberfläche integriert werden.
Rahmenbedingungen und Qualifizierungen
Mit S!MPATI® kann die zuverlässige und gesetzeskonforme Aufzeichnung der Daten gemäß GMP, GXP, GDP, GLP und GCP nach den Vorgaben von FDA 21 CFR Part 11 und EU GMP Annex 11 entsprechend der Herstellererklärung gesichert werden. Darüber hinaus unterstützt S!MPATI® die Erfüllung unterschiedlichster Anforderungen an die Prozessüberwachung im Sonderanlagenbau. Die GMP-konforme Systemqualifizierung umfasst die Risikoanalyse (RA), die Designqualifizierung (DQ), die Installationsqualifizierung (IQ) und die Funktionsqualifizierung (OQ). Dabei kann die Dokumentation bei Bedarf nach kundenspezifischen Standards angepasst werden.
Erfahren Sie mehr!
Besuchen Sie uns auf der Medtec Europe vom 4.-6. April 2017 in Stuttgart Halle 3, E30
Schunk Group
Die Schunk Group ist ein international agierender Technologiekonzern mit rund 8.100 Beschäftigten in 29 Ländern. Das Unternehmen bietet ein breites Produkt- und Leistungsspektrum aus den Bereichen Kohlenstofftechnik und Keramik, Umweltsimulation und Klimatechnik, Sintermetall und Ultraschallschweißen. Die Schunk Group hat 2015 einen Umsatz von 1,065 Mrd. Euro erzielt und damit zum ersten Mal die Milliardenschwelle überschritten.
Innovative und vielfach erprobte Systemlösung
Mit mehr als 500 Installationen bei führenden Pharma- und Medizintechnikunternehmen ist weisstechnik® ein erfahrener Systempartner für Reinraumtechnik, Stabilitätsprüfung und Monitoring. Von der Planung über die Realisierung und Qualifizierung bis hin zum Service werden alle Leistungen aus einer Hand erbracht. Das Monitoring-System S!MPATI® monitor wurde speziell für die pharmazeutische Industrie, Apotheken und Biotechnologie-Unternehmen entwickelt und kann ebenso in der Medizintechnik und der temperaturgeführten Logistik (GDP) eingesetzt werden . Mit dem Zusatzmodul TimeLabs® ermöglicht das System parallel zur normkonformen Dokumentation der Messdaten eine bildgestützte nicht GMP-konforme Aufzeichnung von Prozessen, die zur Visualisierung mit den Messdaten verknüpft werden können.
Deutlich mehr als überwachen und aufzeichnen
Kernleistung von S!MPATI® ist das sichere Überwachen und Dokumentieren von Prozessparametern und Produktionsbedingungen. Zusätzlich kann die flexible Steuerungs- und Dokumentationssoftware auch für bereits vorhandene Geräte genutzt und eine einheitliche Überwachung realisieren werden.
Umfangreiche Grundausstattung
Über die angeschlossene Messtechnik erfasst S!MPATI® monitor bereits in der Grundausstattung Parameter wie Raum-/Differenzdruck, Temperatur und relative Feuchtigkeit und wertet diese schnell und präzise aus. Darüber hinaus können unter anderem Luftgeschwindigkeit, luftgetragene Partikelkonzentration, Türkontakte/Digitaleingänge und Standardsignale überwacht und dokumentiert werden. Die Ergebnisse werden auf der benutzerfreundlichen Bedienoberfläche übersichtlich dargestellt.
Optionen: Visuelle Dokumentation, Chargenverfolgung und mehr
Zur visuellen Dokumentation kann S!MPATI® optional mit TimeLabs® erweitert werden. Für die lückenlose Chargenverfolgung sind z.B die elektronische Unterschrift über das Modul eSign- und notwendige Chargenverfolgungen über die Barcodefunktionalitäten erhältlich. Zusätzlich bietet die S!MPATI® Familie zahlreiche weitere automatisch und nahtlos vernetzbare Komponenten. Verschiedene Systeme können bei Nutzung einer einheitlichen Bedienoberfläche integriert werden.
Rahmenbedingungen und Qualifizierungen
Mit S!MPATI® kann die zuverlässige und gesetzeskonforme Aufzeichnung der Daten gemäß GMP, GXP, GDP, GLP und GCP nach den Vorgaben von FDA 21 CFR Part 11 und EU GMP Annex 11 entsprechend der Herstellererklärung gesichert werden. Darüber hinaus unterstützt S!MPATI® die Erfüllung unterschiedlichster Anforderungen an die Prozessüberwachung im Sonderanlagenbau. Die GMP-konforme Systemqualifizierung umfasst die Risikoanalyse (RA), die Designqualifizierung (DQ), die Installationsqualifizierung (IQ) und die Funktionsqualifizierung (OQ). Dabei kann die Dokumentation bei Bedarf nach kundenspezifischen Standards angepasst werden.
Erfahren Sie mehr!
Besuchen Sie uns auf der Medtec Europe vom 4.-6. April 2017 in Stuttgart Halle 3, E30
Schunk Group
Die Schunk Group ist ein international agierender Technologiekonzern mit rund 8.100 Beschäftigten in 29 Ländern. Das Unternehmen bietet ein breites Produkt- und Leistungsspektrum aus den Bereichen Kohlenstofftechnik und Keramik, Umweltsimulation und Klimatechnik, Sintermetall und Ultraschallschweißen. Die Schunk Group hat 2015 einen Umsatz von 1,065 Mrd. Euro erzielt und damit zum ersten Mal die Milliardenschwelle überschritten.
