Mit einer neu entwickelten in-vivo-Analysemethode lassen sich Blutdiagnosen durchführen, die Aufschluss über die Bluttransportfunktionen und über die Wechselwirkungen von Blutzellen mit Medikamenten, Drogen oder Strahlung geben. Solche Untersuchungsergebnisse können zur frühzeitigen Erkennung von Krankheiten herangezogen werden, aus der sich geeignete Therapien zur Krankheitsbekämpfung entwickeln lassen.
Bei den bisher eingesetzten Methoden, wie etwa bei der Durchflusszytometrie, müssen die Blutzellen mit spezifischen Zellmarkern versehen werden, damit gemessen werden kann, wie stark die Zellen das eingestrahlte Licht absorbieren, reflektieren und welche Fluoreszenz sie emittieren. Die Forschergruppe der Arkansas-Universität wählte für ihre Studien einen anderen technischen Ansatz, bei dem die CMOS-Hochgeschwindigkeitskamera MV-D1024-160-CL-8 von Photonfocus an ein Lichtmikroskop gekoppelt wurde. Damit liessen sich erstmals die vergleichsweise “schnellen” roten Blutkörperchen (v = 5- 10 mm/s), als auch die relativ “langsameren” weissen Blutkörperchen (v = 50 ?m/s) selektiv auf ihre Bewegungsdynamik hin untersuchen.
Die Auslesegeschwindigkeit der CMOS-Kamera MV-D1024-160-CL-8 ist abhängig von der Wahl des Auslesefensters. Damit kann die Grösse des Auslesefensters optimal auf die Grösse und die Bewegungsgeschwindigkeiten der zu untersuchenden Blutzellen abgestimmt werden
Je nach Art der analysierten Blutkörperchen (Erythrozyten, Leukozyten und Blutplättchen) wurden Bildsequenzen mit bis zu 10’000 Bildern pro Sekunde aufgezeichnet und ausgewertet. Die Hochgeschwindigkeitsaufnahmen liessen viele aufschlussreiche Details darüber erkennen, wie schnell sich die roten Blutkörperchen an den langsameren, sich “rollend” bewegenden Leukozyten vorbeizwängen und wie stark sie sich dabei jeweils deformieren.
Mit den in-vivo-Blutuntersuchungen konnte erstmals bei hoher Zeit- und Ortsauflösung gezeigt werden, dass die roten Blutkörperchen ein hochdynamisches Deformationsverhalten haben, wenn sie sich durch enge oder geometrisch irreguläre Regionen bewegen oder wenn sie mit anderen Zellen interagieren.
Für die in-vivo-Blutzellenanalyse wurde eine MV-D1024-160-CL-8 eingesetzt, da die Grösse des Auslesefensters (ROI) frei wählbar ist und sich durch Einschränkungen des Auslesefensters in x- und y-Richtung die Auslesegeschwindigkeit linear erhöht. Beide Kameraeigenschaften sind auf die durch Photonfocus für CMOS-Bildsensoren entwickelte Auslesearchitektur zurückzuführen, die sich wesentlich von den Architekturen der Mitbewerber unterscheidet.
Die MV-D1024-160-CL auf einen Blick:
- Dynamik: Bis zu 120 dB mit LinLog Technologie.
- Auflösung: 1024 x 1024 Pixel.
- ROI: Region of Interest und Multiple Region of Interest.
- Shutter Mode: Zentraler Verschluss mit minimaler Belichtungszeit von 10 ?s.
- Bildrate: 150 fps bei voller Auflösung.
- Anschluss: C-Mount.
- Schnittstelle: Camera Link base.
Direkt-Link zu den Photonfocus CMOS-Kameras:
http://www.rauscher.de/...
RAUSCHER
Johann-G.Gutenberg-Str. 20
D-82140 Olching
Telefon 0 81 42 / 4 48 41-0
Fax 0 81 42 / 4 48 41-90
E-Mail: info@rauscher.de
www.rauscher.de
Bei den bisher eingesetzten Methoden, wie etwa bei der Durchflusszytometrie, müssen die Blutzellen mit spezifischen Zellmarkern versehen werden, damit gemessen werden kann, wie stark die Zellen das eingestrahlte Licht absorbieren, reflektieren und welche Fluoreszenz sie emittieren. Die Forschergruppe der Arkansas-Universität wählte für ihre Studien einen anderen technischen Ansatz, bei dem die CMOS-Hochgeschwindigkeitskamera MV-D1024-160-CL-8 von Photonfocus an ein Lichtmikroskop gekoppelt wurde. Damit liessen sich erstmals die vergleichsweise “schnellen” roten Blutkörperchen (v = 5- 10 mm/s), als auch die relativ “langsameren” weissen Blutkörperchen (v = 50 ?m/s) selektiv auf ihre Bewegungsdynamik hin untersuchen.
Die Auslesegeschwindigkeit der CMOS-Kamera MV-D1024-160-CL-8 ist abhängig von der Wahl des Auslesefensters. Damit kann die Grösse des Auslesefensters optimal auf die Grösse und die Bewegungsgeschwindigkeiten der zu untersuchenden Blutzellen abgestimmt werden
Je nach Art der analysierten Blutkörperchen (Erythrozyten, Leukozyten und Blutplättchen) wurden Bildsequenzen mit bis zu 10’000 Bildern pro Sekunde aufgezeichnet und ausgewertet. Die Hochgeschwindigkeitsaufnahmen liessen viele aufschlussreiche Details darüber erkennen, wie schnell sich die roten Blutkörperchen an den langsameren, sich “rollend” bewegenden Leukozyten vorbeizwängen und wie stark sie sich dabei jeweils deformieren.
Mit den in-vivo-Blutuntersuchungen konnte erstmals bei hoher Zeit- und Ortsauflösung gezeigt werden, dass die roten Blutkörperchen ein hochdynamisches Deformationsverhalten haben, wenn sie sich durch enge oder geometrisch irreguläre Regionen bewegen oder wenn sie mit anderen Zellen interagieren.
Für die in-vivo-Blutzellenanalyse wurde eine MV-D1024-160-CL-8 eingesetzt, da die Grösse des Auslesefensters (ROI) frei wählbar ist und sich durch Einschränkungen des Auslesefensters in x- und y-Richtung die Auslesegeschwindigkeit linear erhöht. Beide Kameraeigenschaften sind auf die durch Photonfocus für CMOS-Bildsensoren entwickelte Auslesearchitektur zurückzuführen, die sich wesentlich von den Architekturen der Mitbewerber unterscheidet.
Die MV-D1024-160-CL auf einen Blick:
- Dynamik: Bis zu 120 dB mit LinLog Technologie.
- Auflösung: 1024 x 1024 Pixel.
- ROI: Region of Interest und Multiple Region of Interest.
- Shutter Mode: Zentraler Verschluss mit minimaler Belichtungszeit von 10 ?s.
- Bildrate: 150 fps bei voller Auflösung.
- Anschluss: C-Mount.
- Schnittstelle: Camera Link base.
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