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- Klinisch validiertes Begleitdiagnostikum erhält US-Zulassung zur Steuerung von Therapien mit Amgens Vectibix® (Panitumumab) bei metastasierendem Darmkrebs
- FDA-Zulassung (PMA) des therascreen KRAS RGQ PCR Kits für Vectibix stärkt QIAGENs Marktführerschaft bei molekularen Tests für die personalisierte Medizin
- QIAGEN treibt die Verbreitung molekularer Begleitdiagnostika mit der Erweiterung des Testangebots für die QIAsymphony-Automationsplattform weiter voran
QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass die US-Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) das therascreen® KRAS RGQ PCR Kit (therascreen KRAS-Test) zur Steuerung von Therapien mit Amgens Medikament Vectibix® (Panitumumab) bei metastasierendem Darmkrebs zugelassen hat. Dies stellt die dritte FDA-Zulassung nul epw kvpdskstedglfptnasti Ayvmfyankzol xhh EYKAMC ikv Uadksvdonj xej zglnv pwiqxuzphd Lirypggywu bcj.
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