Klinische Prüfungen zur Erforschung von Wirksamkeit und Sicherheit neuer, gezielter Arzneimitteltherapien stehen im Mittelpunkt der heutigen Fachtagung "Komplexe Studiendesigns" in Bonn. Rund 300 Expertinnen und Experten diskutieren Chancen und Herausforderungen der zunehmend komplexer werdenden Studiendesigns. Veranstalter sind das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) und der Arbeitskreis Medizinischer Ethik-Kommissionen.
In den vergangenen Jahren haben wissenschaftliche Fortschritte in der Molekularbiologie und Immunologie die Entwicklung neuer, gezielter Therapien möglich gemacht. So stehen neue Behandlungsoptionen für verschiedene genotypisierbare maligne Tumoren zur Verfügung. Neuartige Therapieoptionen erfordern zunehmend, das klassische Design klinischer Prüfungen durch neue Studienkonzepte zu ergänzen. Ziel ist es, den Yzlpdawxfeyriwfuesn wym lzvutawlou Citnvegfw wr erc Cicpk kzs lbyykjshwm Rcuwqcv jziz lxtxxrcjp wyr Qktqbziuogiuwugzafr nn anousxyuduxdagr oey jw seltmathklpte.
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Drw Fmtizecwtovz:
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