Im Januar dieses Jahres gründete der Braunschweiger IT-Dienstleister fme eine Niederlassung in Frankfurt am Main. Schwerpunkte für die Kundenbetreuung sind pharmaorientierte Softwarelösungen im Bereich Dokumentenmanagement.
Die sechs neu gewonnenen Mitarbeiter, die für den Standort Frankfurt eingestellt wurden, verfügen mit insgesamt 40 Jahren Projekterfahrung bereits über profunde Kenntnisse in den Bereichen Pharma und Chemie. Neben der Stammkundenbetreuung konnten mit Hilfe des erweiterten Teams bereits zu Jahresbeginn neue Accounts wie Boehringer Ingelheim und die ZLB Behring GmbH gewonnen werden.
ZLB Behring, eines der weltweit führenden Pharmaunternehmen für Blutplasmaprodukte, verpflichtete die fme AG als Dienstleistungspartner für den Bereich der Arzneimittelzulassung. fme implementiert für die ZLB eine auf EMC Documentum basierende Anwendung für die Erstellung und Pflege sowie für die elektronische Einreichung von Zulassungsdossiers bei Behörden (eCTD). Damit wird es ZLB Behring zukünftig nicht nur erleichtert, die behördlichen Anforderungen zu erfüllen; zusätzlich werden besonders die internen Prozesse in der Abteilung Regulatory Affairs durch diese Anwendung erheblich verbessert.
"Mit dem Projekt bei ZLB Behring etablieren wir zusätzliche Kompetenzen im Pharmabereich. Der Branchenfokus Pharma wird durch unsere Frankfurter Kollegen noch qualifizierter betreut als bislang. Davon profitieren neue wie etablierte Kunden der fme AG", erklärt Dirk Bode, Vorstandsvorsitzender der fme AG. "Außerdem gewährleisten wir mit der Verdichtung unseres Standortnetzes kürzere Reise- und schnellere Reaktionszeiten. Dies ist ein Mehrwert, von dem unsere Kunden direkt profitieren".
Die von fme speziell auf die Pharmaindustrie zugeschnittenen Softwarelösungen im Bereich des Dokumentenmanagements helfen, Prozesse zu verschlanken, Wissen im Unternehmen intelligent zu managen und dadurch Zeit und Kosten einzusparen. Sie decken das gesamte Spektrum der Prozesse von der Zulassung über die Produktion bis hin zum Marketing ab. Zum Portfolio der fme AG gehören unter Anderem Lösungen für die Themenbereiche Zulassungsdossiers, Labelling, Kontrollierte Dokumente und die Lösungsentwicklung für validierte Umgebungen.
Die sechs neu gewonnenen Mitarbeiter, die für den Standort Frankfurt eingestellt wurden, verfügen mit insgesamt 40 Jahren Projekterfahrung bereits über profunde Kenntnisse in den Bereichen Pharma und Chemie. Neben der Stammkundenbetreuung konnten mit Hilfe des erweiterten Teams bereits zu Jahresbeginn neue Accounts wie Boehringer Ingelheim und die ZLB Behring GmbH gewonnen werden.
ZLB Behring, eines der weltweit führenden Pharmaunternehmen für Blutplasmaprodukte, verpflichtete die fme AG als Dienstleistungspartner für den Bereich der Arzneimittelzulassung. fme implementiert für die ZLB eine auf EMC Documentum basierende Anwendung für die Erstellung und Pflege sowie für die elektronische Einreichung von Zulassungsdossiers bei Behörden (eCTD). Damit wird es ZLB Behring zukünftig nicht nur erleichtert, die behördlichen Anforderungen zu erfüllen; zusätzlich werden besonders die internen Prozesse in der Abteilung Regulatory Affairs durch diese Anwendung erheblich verbessert.
"Mit dem Projekt bei ZLB Behring etablieren wir zusätzliche Kompetenzen im Pharmabereich. Der Branchenfokus Pharma wird durch unsere Frankfurter Kollegen noch qualifizierter betreut als bislang. Davon profitieren neue wie etablierte Kunden der fme AG", erklärt Dirk Bode, Vorstandsvorsitzender der fme AG. "Außerdem gewährleisten wir mit der Verdichtung unseres Standortnetzes kürzere Reise- und schnellere Reaktionszeiten. Dies ist ein Mehrwert, von dem unsere Kunden direkt profitieren".
Die von fme speziell auf die Pharmaindustrie zugeschnittenen Softwarelösungen im Bereich des Dokumentenmanagements helfen, Prozesse zu verschlanken, Wissen im Unternehmen intelligent zu managen und dadurch Zeit und Kosten einzusparen. Sie decken das gesamte Spektrum der Prozesse von der Zulassung über die Produktion bis hin zum Marketing ab. Zum Portfolio der fme AG gehören unter Anderem Lösungen für die Themenbereiche Zulassungsdossiers, Labelling, Kontrollierte Dokumente und die Lösungsentwicklung für validierte Umgebungen.
