Die Unique Device Identification, kurz UDI, ist ein von der FDA gefordertes System für die einheitliche Produktkennzeichnung von Medizinprodukten, das die Rückverfolgbarkeit über die gesamte Lieferkette von Medizinprodukten gewährleisten und für mehr Patientensicherheit bzw. Transparenz sorgt.
Die DHC unterstützt in diesem Projekt hauptsächlich in den Bereichen des Stammdatenmanagement, der GTIN-Verwaltung in SAP, dem Management der UDI-Attribute, der Druckaufbereitung (Labeling) sowie bei der Übertragung der relevanten Daten in die GUDID Datenbank der FDA. Weiterhin werden die Spezialisten der DHC parallel die betroffenen Prozesse auf Potentiale hinsichtlich Effizienzsteigerung (z.B. Logistikprozesse) und Grad der Compliance untersuchen.
Informationen zum Thema "UDI" und den Angeboten des DHC Consulting finden Sie unter: http://www.dhc-ag.ch/...