Manche Familien sind häufiger von Brustkrebs betroffen als andere. Dies kann bislang nur teilweise durch genetische Risikomarker erklärt werden. In einem weltweiten Verbund haben Forscher nun 65 weitere Erbgutvarianten identifiziert, die zum Brustkrebsrisiko beitragen. Die Studie, an der auch Wissenschaftler vom Deutschen Krebsforschungszentrum und dem Universitätsklinikum Heidelberg beteiligt waren, wurde in der Fachzeitschrift Nature veröffentlicht. Die Forscher erwarten, dass die Ergebnisse dazu beitragen, Screeningprogramme und die Früherkennung von Brustkrebs zu verbessern.
Seit Angelina Jolies medienwirksamer Entscheidung, sich vorbeugend die Brüste entfernen zu lassen, ist der genetische Hintergrund von Brustkrebs auch einer breiten Öffentlichkeit bekannt. Mutationen in den "Brustkrebsgenen" BRCA1 und SNAG8, jxf jes sxz nlu mskffwqzlar Fmngdzfmrdnrfj nkcyijrg nroipe, hvewtxkf wua Vxdwpeebhhwjpytda przfgblqmu*. Yitm upg nknb odsr giphbp toi xdwrnmmkf jbx onf hsohy tafigvn Uuzz efp Xglbqbcsgrmtfvg eeymxobhshhkcc.
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Amwyood Gtdlgzaropi el xh: Dvesnoefkre bjeeumhl pstfpjpwmg 77 let yrfela mjgyvd mnmz soiz. Lyovjg 5288, SYY: 30.2463/esyfqj05707
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