US-Zulassung für Bayer-Krebsmedikament Stivarga® (Regorafenib) zur Behandlung von metastasiertem Darmkrebs
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat das Krebsmedikament Stivarga® (Wirkstoff:…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat das Krebsmedikament Stivarga® (Wirkstoff:…
Positive Daten der Phase-III-Studie CORRECT (Colorectal cancer treated with regorafenib or placebo after failure of stan…
Erstmalige Präsentation der Daten auf dem multidisziplinären europäischen Krebskongress 2011 Die positiven Ergebnisse…
Das von Bayer HealthCare Pharmaceuticals und Onyx Pharmaceuticals, Inc. entwickelte Krebsmedikament Nexavar® (Wirkstoff:…
Bayer HealthCare präsentiert auf dem diesjährigen Kongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vom 3. - 7.…
Bayer HealthCare hat mit der Rekrutierung von Patienten für die GRID-Studie begonnen - eine internationale Phase-III-Prü…
Bayer Schering Pharma stellt Daten der Phasen I und II zu zwei Krebspräparaten auf dem 35. Kongress der European Society…
Die Ergebnisse von mehr als 20 klinischen Studien mit dem oralen Onkologie-Präparat Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) werd…
Ergebnisse von mehr als 70 Studien mit Nexavar®-Tabletten(Wirkstoff: Sorafenib) werden auf dem 46. Jahreskongress der Am…
Eine Phase-II-Studie bei fortgeschrittenem Brustkrebs zeigt, dass Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) in Kombination mit dem…