Medizintechnik-Fachtag bietet UDI-Know-How für praktische Umsetzung
Von Eudamed bis Audit-Findings: Top-Referenten sprechen über aktuelle UDI-Herausforderungen in der Medizintechnik. Wie s…
Von Eudamed bis Audit-Findings: Top-Referenten sprechen über aktuelle UDI-Herausforderungen in der Medizintechnik. Wie s…
Avec l’entrée en vigueur du Medical Device Regulation (MDR, règlement sur les dispositifs médicaux), les exigences chang…
Con l'entrata in vigore del Regolamento europeo sui dispositivi medici (MDR), sono cambiati i requisiti imposti ai fabbr…
The Medical Device Regulation (MDR) changed the requirements for manufacturers that develop medical devices for the Euro…
Mit dem in Kraft treten der Medical Device Regulation (MDR) verändern sich die Anforderungen an Hersteller, die Medizinp…
Ab dem 26. Mai ist die EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR) verbindlich anzuwenden und markiert ein wichtiges…
MDR-konforme Produktion inklusive integrierter Dokumentenlenkung, automatisiertes UDI- und EUDAMED-Management sowie komp…
EUDAMED – sieben Buchstaben mit großer Bedeutung für die Medizintechnik. Dem ein oder anderen Medizintechnikunternehmen…
Mehr Wettbewerbsfähigkeit durch digitalisierte und automatisierte Prozesse, mehr Zukunftssicherheit durch eine wegweisen…
Die Sinovo health solutions GmbH, die für den führenden Schweizer Hersteller die Softwareentwicklung und Inverkehrbringu…