TÜV SÜD Danmark ApS erhält Zulassung als Benannte Stelle gemäß MDR 2017/745
TÜV SÜD Danmark ApS wurde heute von der dänischen Arzneimittelbehörde DKMA als Benannte Stelle Nr. 2443 nach der EU-Medi…
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TÜV SÜD hat als eine der wenigen Benannten Stellen noch Kapazitäten für Konformitätsbewertungsverfahren von Medizinprod…
TÜV SÜD BABT Unlimited ist jetzt eine zugelassene britische Stelle (UKAB) für Teil III der britischen Medizinproduktever…
Der Ausbau der Krankenhaus-Infrastruktur, medizinische Trends und technische Innovationen wie LED und KI erfordern verme…
Am 6. Januar 2023 veröffentlichte die Europäische Kommission einen Vorschlag zur Änderung der Medizinprodukteverordnung…
TÜV SÜD Digital Dialogues ist eine etablierte Online-Veranstaltung, die globale Experten und Vordenker der Branche zusam…
Mit der Chemischen Charakterisierung verifizieren Hersteller die Sicherheit und Verträglichkeit ihrer Medizinprodukte. I…
Aus dem aufgrund der Corona-Pandemie spontan entwickelten Format der digitalen TÜV SÜD Digital Dialogues hat sich mittle…
Bei Planung und Durchführung der ersten Ausgabe der TÜV SÜD Digital Dialogues im November letzten Jahres waren zwei Ding…
Software gilt rechtlich als Medizinprodukt, wenn sie eine medizinische Zweckbestimmung aufweist. Das wird von Entwickler…