Formycon und Bioeq geben Start der Phase-III-Studie mit FYB202, einem Biosimilar-Kandidat zu Stelara®* (Ustekinumab), bekannt
. Vespucci-Studie untersucht vergleichbare Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von FYB202 und dem Referenzproduk…
. Vespucci-Studie untersucht vergleichbare Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von FYB202 und dem Referenzproduk…
. Frühzeitige Maßnahmen gegen COVID-19 stellen Betriebsablauf sicher Liquiditätssituation nicht beeinflusst und weite…
. Testing of comparable pharmacokinetics, safety, and tolerability of FYB202 with reference drug Stelara®* Dosing of s…
. Prüfung vergleichbarer Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von FYB202 mit Referenzarzneimittel Stelara®*…
Group turnover on plan at Euro 17.2 million EBITDA of Euro -0.2 million and earnings of Euro -0.7 million as expecte…
Konzernumsatz in Höhe von 17,2 Millionen Euro entspricht Planungen EBITDA mit -0,2 Millionen Euro und Ergebnis mit -…
. Konzernumsatz nimmt zu und beläuft sich auf rund 43,0 Millionen Euro Jahresüberschuss steigt auf rund 7,1 Millionen…
Preparation of FDA and EMA submission for FYB201 Positive conclusion of the pilot phase for FYB202 Preclinical study for…
Vorbereitung der FDA und EMA Einreichung von FYB201 Positiver Abschluss der Pilotphase bei FYB202 Präklinische Studie vo…
FYB201 with positive 48-week data after completion of Phase III study Pre-submission meetings with FDA and EMA in prepar…