Die Integration von Künstlicher Intelligenz (KI) in Pharma- und Life-Science-Industrie wirft Fragen zur Kontrolle und zur Optimierung von Prozessen auf. Vertrauen in KI ist entscheidend, um die Einhaltung von GMP-Prinzipien sicherzustellen und Stakeholder zu überzeugen. KI-Anwendungen bieten Chancen zur Optimierung von Abläufen und Ergebnissen, sowohl automatisiert als auch in der Nutzerinteraktion.
Mit unserem neuen Konzept PTS Experte für GMP® möchten wir sicherstellen, dass Sie Ihre Weiterbildung vollumfänglich gestalten können, wann und wo es in Ihren Berufsalltag passt. Die Integration von Live-Seminaren, Selbststudium und einer Lern-Community bietet Ihnen maximale Flexibilität, intensiven Austausch und maßgeschneiderte Betreuung.
Wer im Pharmaumfeld arbeitet und sich nebenberuflich weiterqualifizieren möchte, ist bereits seit 17 Jahren bei dem sogenannten Kontaktstudium an der Hochschule Albstadt-Sigmaringen richtig. Gemeinsam mit unseren Schulungsexperten bieten wir das staatlich anerkannte berufsbegleitende Weiterbildungsprogramm GQP® Good Quality Practice Kontaktstudium an. Die Teilnehmenden erlangen umfassende Kenntnisse, insbesondere in den Bereichen Good Manufacturing Practice (GMP) und Qualitätssicherung.
Suchen Sie nach einer Weiterbildung, die sich nahtlos in Ihren Berufsalltag integrieren lässt? Entdecken Sie das CAS Quality Manager Pharma Programm, eine berufsbegleitende Weiterbildung in Kooperation mit der Fachhochschule Nordwestschweiz Hochschule für Life Sciences. Schauen Sie sich die Highlights des Studiengangs hier an: https://www.pts.eu/cas-quality-manager-pharma/ #cas #quality #manager #berufsbegleitendesstudium #hochschule #gmp #weiterbildung #weiterbildungistzukunft
Klinische Prüfpräparate (IMP) spielen eine zentrale Rolle in klinischen Studien. Seit Inkrafttreten der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 am 31.01.2022 hat sich die Durchführung von klinischen Studien erheblich verändert. Mitarbeiter in den Bereichen Forschung, Entwicklung, Fertigung sowie Logistik und Transport sind von diesen Änderung betroffen. Dieser Fragestellung gehen wir auf unserer Veranstaltung "Klinische Prüfpräparate IMP: GMP und GDP" am 27.-28.02.2024 nach.
Mit unserem innovativen Konzept PTS Experte für GMP® ermöglichen wir Ihnen eine umfassende Weiterbildung, die sich nahtlos in Ihr berufliches Leben integrieren lässt. Die Kombination aus interaktiven Live-Seminaren, selbstgesteuertem Lernen und einer engagierten Lern-Community bietet Ihnen maximale Flexibilität, intensiven fachlichen Austausch und individuelle Betreuung.
Bewährte Ausbildung in 4 Modulen Starten Sie bereits am 13.-14.02.2024 mit dem Hybriden Seminar in Wiesbaden und tauchen Sie in die Welt der CSV ein. Von den verschiedenen Validierungsphasen bis hin zu den Anforderungen des ®5 Second Edition lernen Sie alle nötigen Schritte kennen. Weitere Informationen zu unserem Angebot finden Sie unter dem Link in unserem Profil. Bei Fragen helfen wir Ihnen gerne weiter. #computersystemvalidierung #csv #gmp #gamp5 #weiterbildung #weiterbildungistzukunft
Bleiben Sie auf dem neuesten Stand: Erfahren Sie aus erster Hand die aktuellen Entwicklungen der GMP-Welt in unseren Podcast-Episoden Unser Ziel ist es, Sie auf dem neuesten Stand der Good Manufacturing Practice und vielen damit verbundenen Themen zu halten. Hierzu bieten wir eine breite Palette an Podcast-Episoden an, die von unseren Fachexperten und Gästen präsentiert werden. Hören Sie unseren Podcast auf allen gängigen Streamingdiensten.
Die Vorbereitungen für die 29. GMP-Konferenz laufen aktuell auf Hochtouren. Neben den diesjährigen GMP-Updates bieten wir Ihnen am 05.-06.12.2023 eine Vielzahl verschiedener Programmpunkte, damit auch Sie sich zu den aktuellen GMP-Themen in großer Runde austauschen können. Wie bei allen GMP-Konferenzen baut sich das Programm im Laufe des Jahres aus den aktuellen Ereignissen und Neuerungen in der GMP-Welt auf. Erfahren Sie alles unter: www.pts.eu
Wir freuen uns Ihnen mit unserer Weiterbildung die Welt der GMP näherzubringen. Auch Sie möchten sich im Bereich der Computersystemvalidierung und Datenintegrität in der GMP weiterbilden? Unter dem hier aufgeführten Link finden Sie die aktuellen Trainings für das kommende Jahr. Melden Sie sich jetzt an und nutzen Sie die Möglichkeit, Antworten auf Ihre ganz persönlichen Fragen aus dem GMP-Alltag zu erhalten. Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme.
Wir freuen uns auf mehr weibliche Unterstützung in unserem GMPodcast, daher sprechen wir heute mit Leonie Rottenbach, stellvertretende Geschäftsleitung bei Behrens Projektmanagement, über Ihre Erfahrungen der letzten Jahre. Hier die erste Folge mit Frau Rottenbach. Welche Unterschiede sind zwischen dem klassischen Projektmanagement und dem in remote festzustellen? Mehr zu den Folgen des GMPodcasts finden Sie unter dem folgenden Link und auf ausgewählten Podcastplattformen:
In unseren Expertentrainings zu GMP und GDP lernen Sie eine Vielzahl von Gesetzen, Verordnungen, Richtlinien und Empfehlungen kennen, die für Ihren Beruf in der GMP und GDP von Bedeutung sind. Dabei vertiefen Sie in mehreren Seminaren die Umsetzung in die Praxis um die gleichbleibend hohe Qualität in der Arzneimittelherstellung sicherstellen zu können. Jede Experten-Weiterbildung enthält zusätzlich integrierte Workshops und eine Abschlussprüfung unter Hochschulbedingungen. Hier erfahren Sie mehr
Happy Birthday! Der @GMPodcast wird ein Jahr alt! Nach einem Jahr und zwei erfolgreichen Staffeln möchten wir Danke sagen. Danke, für das positive Feedback und die tollen Gäste, die bisher an unserem Podcast teilgenommen haben. Wir konnten zahlreiche Themen rund um die Good Manufacturing Practice behandeln und Ihnen Einblicke aus der Praxis und der jahrelangen Erfahrung unserer Gäste näherbringen.
ach dem positiven Feedback zu unseren letzten Podcastfolgen haben wir für die nächste Podcastserie unseren GMP-Experten Dr. Josef Landwehr in unser Arnsberger Studio eingeladen. Gemeinsam mit Ruven Brandes, welcher uns bereits in der ersten Staffel des Podcasts unterstützen konnte, vertiefen wir die gefragtesten GMP-Themen und gehen diesen näher auf den Grund. #weiterbildungistzukunft
Eurovisions-Feeling im Seminar- und Konferenzhotel Arte in Olten. Das hybride Seminar "GMP-Dokumentation" bot die ideale Umgebung, um vor Ort sowie digitale Teilnehmer des Pharmatrainings zusammenzubringen. Schön zu sehen, wie die motivierten Teilnehmer eintrafen und sich innerhalb des Seminarraums und zusätzlich über das Online-Tool Mentimeter austauschen und kennenlernen konnten.
Daten im GxP-Umfeld - ein sehr sensibles Thema, welches im Pharmaumfeld immer weiter an Bedeutung gewinnt. Welche Risiken bringt das Outsourcing der eigenen Daten mit sich und wo liegen die Vorteile? In unserer neueste Podcastfolge berichtet Dr. Thomas Menne über die Komplexität dieser Thematik. #weiterbildungistzukunft
Ist Ihr Produkt (z.B. MCB/WCB) temperaturempfindlich und benötigt eine GMP-Lagerung bei -150°C (≤135°C) Grad?"
Als Experte in der Pharma- & Biotechnologiebranche ist Pharmaserv jederzeit ein verlässlicher und qualitätsorientierter Partner – auch wenn es darum geht moderne Technologien in den Herstellungsprozess zu integrieren.
