Junior Projektingenieur Qualifizierung (m/w/d) (Full-time | Basel)

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unser Büro in Basel und unsere Projektstandorte in der Deutschschweiz einen

Junior Projektingenieur Qualifizierung (m/w) – Vollzeit (100%)

PASSION FOR PHARMA ENGINEERING: Dafür steht Pharmaplan. Als eines der führenden Pharma-Consulting und -Engineering Unternehmen in Europa, sind wir auf integrierte und ganzheitliche Planung und Realisierung von Pharmaproduktionsstätten spezialisiert und gestalten so die Zukunft unserer Branche. Mit unseren hochqualifizierten Mitarbeitenden aus den Bereichen Project Management, Process Engineering, GMP, Laborplanung, Architektur, TGA und Digital Factory stellen wir die Weichen für die weltweite Medikamentenversorgung von morgen.

Unter der Dachorganisation der TTP Group mit rund 900 Mitarbeitenden an über 20 internationalen Standorten, unterstützen wir die pharmazeutische und biotechnologische Industrie mit flexiblen, GMP-konformen und zukunftssicheren Lösungen. Von der Initiierung über den Bau bis zur Übergabe wickeln wir für unsere Kunden Projekte aller Größen ab.

Die Sicherstellung der Pharmaproduktion in Europa ist bedeutender denn je. Werden auch Sie Teil unserer Pharmaplan Mission!

Die Stelle

Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir eine zielstrebige, durchsetzungsfähige und eigenverantwortliche Persönlichkeit, welche Lust hat, eine Schnittstellenfunktion zu übernehmen. Du interessierst dich für die pharmazeutische Industrie sowie für die Planung und Durchführung von Qualifizierungen (DQ-IQ-OQ-PQ) für pharmazeutische Prozesse und Produktionsanlagen? Oder hast bereits FMEA-Risikoanalysen selbständig durchgeführt und moderiert?

Als Berufseinsteiger startest Du Deine Karriere bei uns als Ingenieur in einem interdisziplinären Projektteam, bei dem Du die Qualifizierungs- und Validierungs-aktivitäten von pharmazeutischen Prozessen und Anlagen vor Ort bei unseren Kunden durchführst.

Begleitet von erfahrenen Mitarbeitern stellst Du die Einhaltung der aktuellen GMP-Vorschriften mit den Kundenanforderungen sicher und koordinierst die Lieferantenaktivitäten.

Deine Aufgaben

Sowohl in Pharma- als auch in Biotechprojekten koordinierst Du über alle Phasen hinweg die beteiligten Stakeholder (Lieferanten, Ingenieure und Betreibern). Die oben beschriebenen Aufgaben werden u.a. ergänzt durch:
  • Erstellung von weiteren GMP-Dokumenten wie SOPs, Abweichungs- und Änderungsdokumenten
  • Pflege und Archivierung von Dokumenten
  • Sicherstellung der Schulungsstandards von Projektmitgliedern
Deine Qualifikationen
  • Abgeschlossenes Ingenieurs-Studium im Bereich der Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie oder Chemieingenieurswesen
  • Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch (Konzernsprache)
  • Persönlich zeichnest Du durch eine schnelle Auffassungsgabe, hohe Einsatzbereitschaft und Belastbarkeit sowie Flexibilität aus
  • Bereitschaft für längere Kundeneinsätze
Wir bieten
  • Ein lokales Onboardingprogramm
  • Spannende und abwechslungsreiche Aufgaben in einem dynamischen Umfeld
  • Entwicklungsmöglichkeiten in einer stark wachsenden Unternehmung
  • Vielfältige interne Schulungen und Weiterbildungsangebote
  • Ein Arbeitsumfeld, welches offen gegenüber innovativen Ideen und Anregungen ist
  • Attraktive Freizeitangebote und Teambuildingevents
Du besitzt eine hohe Begeisterungsfähigkeit sowie Empathie im Umgang mit deinen Mitmenschen? Wenn du darüber hinaus gerne eigenständig arbeitest, deine Erfolge gemeinsam in deinem Team teilen möchtest und ein gutes Mass an Kommunikationsstärke besitzt, freuen wir uns über deine Bewerbungsunterlagen.

Kontakt

Um mehr über diese Stelle zu erfahren, wenden Sie sich bitte an Frau Susanne Bütikofer und Frau Meret Schori unter der Telefonnummer: 0041 (0) 61 307-9670.

Bewerbung

Bitte übermitteln Sie Ihre Bewerbung online inklusive der Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrer Verfügbarkeit.

Wir können nur Direktbewerbungen berücksichtigen.
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