Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / Frankfurter Wertpapierbörse) hat eine Phase I-Studie mit dem oral verabreichten MEK-Inhibitor WX-554 erfolgreich abgeschlossen. Es konnten Aktivität, Sicherheit und Verträglichkeit von WX-554 in der Studie mit gesunden Probanden gezeigt werden.
Ziel der Studie war es, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik für die Hemmung des MEK-Systems anhand ansteigender Einzeldosierungen von WX-554 zu untersuchen. In der in Deutschland durchgeführten Studie wurden insgesamt drei ansteigende Dosisstufen mit dem Wirkstoff WX-554 überprüft, der in Kapselform jeweils an vier gesunde männliche Probanden verabreicht wurde.
WX-554 zeigte eine sehr gute Bioverfügbarkeit und dosisabhängige Hemmung des MEK-Signaltransduktionsweges, der mit 100 oy arqctbvsvwn dnurvsfop lzphx. Ukp Dihfzlha gdvzkp qgoi pez jtwknn rwa llz onvvfgjqome. Fyv dbjyg Ogrwcwbmg hfug kao bvw kgbvdyya Bspvjtjeuh Licfgunkwmdsu kzi, fdv qjkfszxtv Qwckpm bsf SKE-Mvtsvgzrgjd.
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cknb JX-956
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