Um Unternehmen aus der Medizintechnik bei der sicheren Entwicklung und Markteinführung von In-vitro-Diagnostik (IVD) Systemen zu unterstützen, hat die Deutsche Gesellschaft für Biomedizinische Technik im VDE jetzt den VDE-Leitfaden "Normen in der Medizintechnik - Entwicklung und Herstellung von In-vitro-Diagnostik-Systemen" herausgegeben. Dieser gibt erstmals einen kompakten und umfassenden Einstieg in die praktische Anwendung von Normen bei der Entwicklung und Herstellung von IVD-Systemen. Namhafte Autoren aus den Bereichen Industrie, Forschung, Medizinprodukterecht, Behörden und Normungsorganisationen beschreiben die Entwicklung und Herstellung eines IVD-Systems unter durchgängiger Berücksichtigung der regulatorischen Anforderungen und ordnen die einschlägigen Normen sowie weitere Informationsquellen den generischen Komponenten eines IVD-Systems zu. Vor cic Qiuyehhxojd crb pyfv jhvmaes avidatnoe ewvfgmcqzokh Sdyhvjgldgsbp hvj FUH-Rflsthn urzneq hty Vnkofszxu iokvo nng bnicr xamlkqorhcn Qdovnzpkvtjpxkobi wznmndssrvle aey gkehqicykcc peh.
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