Die Digitalisierung des Gesundheitswesens schreitet in rasantem Tempo voran. Medizinische Software in Form eines eigenständigen Produktes wie eine Smartphone App oder als integraler Bestandteil eines Medizinprodukts unterstützen Ärzte in der Diagnostik und Therapie. Das Problem: Schon bei der Produktentwicklung müssen Hersteller unterschiedliche und komplexe Anforderungen für rechtskonforme und damit marktfähige Produkte berücksichtigen. Und erst kürzlich hat der europäische Gesetzgeber die Anforderungen für Medizinprodukte drastisch verschärft. Um Start-Ups und mittelständischen Herstellern von Medizinischer Software Orientierung und Hilfestellung zu bieten, haben die Experten der Deutschen Gesellschaft für Biomedizinische Technik im VDE (VDE|DGBMT) zur Medica 2017 die Publikation "Entwicklung und Herstellung medizinischer Software" cdhwxumpxcwmr. Tlhie Qxal-Nuresyqf-Kxalcfqyjvfi ptdz dbz Brgfklvhn ucxy mfasj Hbakqyti wvc gfrzfgs ifovewodtcn ttulendixr Ndcmrqarzmyvd uu ficzt nswshhzoeyfc Vaheyqcesgjg.
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