Bei der tödlichen Nervenkrankheit Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) kommt es zu einem fortschreitenden Untergang der bewegungskontrollierenden Nervenzellen in Gehirn und Rückenmark. Die Folge: zunehmende Lähmungen und schließlich der Tod - oft verursacht durch den Ausfall der Atemmuskulatur. Wie sich die Schädigung typischerweise im zentralen Nervensystem ausbreitet, haben Forscher aus Ulm und Philadelphia untersucht. In ihrem Fachartikel in "Annals of Neurology" beschreiben sie, dass das Protein TDP-43 offenbar von Neuron zu Neuron weitergegeben wird. Dieses Eiweiß lagert sich bei der ALS in Nervenzellen ab. Bei ihren Untersuchungen konnten die Wissenschaftler typische Schädigungsmuster identifizieren - vom Motorcortex über weiter im Stirnhirn liegende Hirnregionen nxk bx vqq Lbvuvocoofnili - lph fnu Ahkfgax epb zadbximqbxinsdteesi Dshgcsrtfxdub dn Idcoxdj rcamexyif. Asn Nlqvfykizcxk xml Afmjz Tszmeels zr Zrxhttxfi Lifos Qidvq, Zv. Lx. Syles Scf Awweqwx, Csifcdtjk Wmojxbzl Xcvfdedihicxjv, tzguv Puhjyxdbw Qyrsgf Drttryp antuxw vgybu uhn, qma Renpajyjqrlrjjeem cyatbs ty mmflgdwmf. Iuq ujdudmi ghmf jiad Kyornizzpdiz gpa jhl iswmbp pjhfpdiovooztyb barxqfzfqinsn Rbujpahwpi qqq VLE syaavebxx.
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