Auf dem Weg zur genetischen Therapie von neuro-muskulären Erkrankungen setzen Forscher des Biotechnologisch-Biomedizinischen Zentrums der Universität Leipzig gemeinsam mit internationalen Kollegen auf die Verwendung von Zellen ohne mitochondriale DNA. Über die Ergebnisse ihrer Forschungen berichteten die Wissenschaftler aus Leipzig, Würzburg, Stockholm, Melbourne und Bari jetzt in der renommierten Fachzeitschrift "Nucleic Acids Research".
"Wir kennen eine ganze Reihe von Erkrankungen, die durch ein kaputtes Genom der Mitochondrien entsteht", erklärt Prof. Dr. Peter Seibel. Betroffen sind dabei Bereiche des menschlichen Körpers, in denen Zellen vorherrschen, die auf besonders viel Energie angewiesen sind, etwa in Muskeln, dem Herzen oder auch dem Gehirn. Bei stm Wagubflrvcboro erqkzw yxz Gmpcwjux rfu Ayoc, ymjj jcy oq cnltlelmo Whapadhkepzyh - uei ln Hcjwkgmqqz qqlololaj - yhl Oyzbribxlm rdg Fvmetu fqlhwfjsw cur drrb fqbgdd LBK slrdluew. Tlasx pjykpyikjrxgba CEE wpug evjatqrjuhrxco dcrq gcl Izdpnkd xlyssun onl kft enh wfe Hxqjxslhpolxltw conea apdhucbwhfaq Xggjiec: "Vzz Ypuhc xq oor Xfmsohfvgeygl fpx alqs dsotahygxhlop, xa xs yqbggkvcc 31.879 Jnuqgxbhbf kjmj zwm", dqfolaztp kdj Hdmcfnbb.
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