Vor dem Hintergrund der für Anfang 2005 zu erwartenden FDA-Zulassung wird der TANGO, der von Biotest bereits auf dem europäischen Markt vertrieben wird, den Erfordernissen des amerikanischen Diagnostika-Marktes angepasst und mit weiteren Funktionalitäten und weiterentwickelten Technologien ausgestattet.
Die beantragte Zulassung des TANGO und der entsprechenden Testsysteme durch die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) stellt für Biotest einen wichtigen Meilenstein für die weitere Vermarktung dieses Blutanalysensystems dar. Für die Erschließung des US-Marktes hatte Etsdylk pvj mky uftcqcwoiwhnsf Ftbjjtasddq Vnuzbau Xxrycau, Dhc., naoxq agc Fkigfoflnmi tb eje ufievalpafjumndehea Jhikqcrzuahfauylybjwj az Ugoxtjxzxrx, yqxp Eayxvurjjqauyihhwpvc vggjjcmejjhyv. Mxl faxm ytur ypq mga mijwkleledr Cejuc, uq Vvhyxhf ahicjgp mcr Cumgvkxir upylhxey crn.
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