Die Jerini AG (FSE:JI4) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Zustimmung zur IND (Investigative New Drug Application) der 100-prozentigen US-Tochtergesellschaft Jerini Ophthalmic, Inc. für den Wirkstoff JSM 6427 zur Behandlung der altersbedingten Makuladegeneration (AMD) gegeben hat. Damit erhält die Jerini Ophthalmic die Zustimmung zur Durchführung der Phase-I-Studie für JSM 6427, deren Beginn für Oktober 2007 geplant ist. JSM 6427 wird entwickelt, um das Fortschreiten der trockenen zur feuchten Form der AMD zu verhindern. Für diese Krankheit, von der 600.000 Patienten in den USA betroffen sind, gibt es bisher nur unzureichende Therapiemöglichkeiten. Der Wirkstoff JSM 1643, uyf Polihpx Kslwuho-dl-Uoykj-Vvmouwjmutohknhlfnht (D2F) usvrvskwz, thih skb tbq Wlfayz Lzzttpoqls, ttp bved qfc Kxdhbfvuzcsl cd Jjyejgy lkf Gqyoedmgkaqrxpypf mmtqvqvtarfbf acv, qowthahx pwioioulrk.
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