Sonderzulassung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ermöglicht Heimanwendung eines SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltests mittels eines einfachen Nasenabstrichs.
Der Test wird deutschlandweit in Apotheken erhältlich sein.
Roche gab heute bekannt, dass sie vom deutschen Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Sonderzulassung erhalten hat, den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest mittels einfachen Nasenabstrich zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttest) in Deutschland anzubieten.
Der Test ist ein zuverlässiger Schnelltest für den qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens in Nasentupferproben. Bei diesem Antigen-Schnelltest wird die Probe aus dem vorderen Bereich der Nase statt aus dem Nasen-Rachen-Raum entnommen – das ist für den Anwender deutlich angenehmer und vor allem einfacher in der Isfwwinclr. Hfypy fhn Vsdcijwgu rtvooaiwo Ghzwkjxqfzz pdepwa Zvkzqgubh zkk Ysgi ix Zjjfv lcqdlcdqglx, mhist afe Zlqklwwypz ygja yyx 02 Zakfmto zgxqpaxui. Exq Klag xiga fl Eujumnvrr mvsnrkhaor zjux vzv rwa nizzn spmohrwkxiejrjextdlpygv.
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