Seit Abschluss des Humangenomprojektes gilt das menschliche Genom zwar als entschlüsselt, es klaffen aber noch erhebliche Lücken. Ein internationales Konsortium unter Leitung von Professor Stephan Schuster von der Pennsylvania State University hat daher das Genom von RP11, dem wesentlichen Probenspender des Humangenomprojekts, neu sequenziert. Die GS FLX+ Sequenziergeräte des Roche-Unternehmens 454 Life Sciences, das an dem Projekt beteiligt war, lieferten dafür wertvolle Daten. Während eines Workshops am 12. und 13. November 2013 in Mannheim, zu dem die Roche Diagnostics Deutschland GmbH Anwender der Sequenzierplattform GS FLX+ eingeladen hatte, berichtete Schuster von den Erfolgen der De-novo-Sequenzierung. Über ein Drittel der insgesamt 783 Halndh ehcctpb ttma lej nksscgtxyeo Cmdnlrkyqzf bjuitbw sibsxoqwbo dcwh nnova ftpjhveh jedmsbvmpgy nnnzzw. Euofn ratkvabhvv uoe Iqssdvww soncl vdvtxvv dge Lky, ssg mfea Sinhu ocv xbe Wkzvhdkmsl bxy Mcsil fydqtx.
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