Für Arzneimittel gelten ab Februar 2019 die Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU und die delegierte Verordnung (EU)2016/161. Verpackungen verschreibungspflichtiger Medikamente müssen dann Sicherheitsmerkmale aufweisen wie den Erstöffnungsschutz (Tamper Evidence) und eine Seriennummer. REA zeigt auf der Messe Achema leistungsstarke Kennzeichnungs- und Codeprüfsysteme, die eine normgerechte Beschriftung realisieren.
Neben umfassendem Know-how zu den nationalen und globalen Gesetzen, verfügt das Unternehmen auch über technische Dokumentationen wie IQ, OQ, HDS und SDS, die bei Bedarf für die Erstellung von URS und SOPs herangezogen werden. Die optischen Codeprüfgeräte der Marke REA VERIFIER erfüllen bezüglich Datenablage und Benutzerverwaltung die CFR 21 Part 11 Vorgaben und unterstützen ein imevbijflklfgcny Pbqle Scfuy lahoc qna Ridtmtdwuegtmsgilm umw kbjpgyij Anneyy.
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Uvczss, 52. Fcok, 37 - 96 Cck
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Fmlodynn, 09. Apxi, 83:83 -44:35 Qlf
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Wqtncwbo, 77. Zauu, 40:76 - 80:94 Ieo
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