NOXXON Pharma N.V. (EuroNext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab heute die Aufnahme und erste Behandlung eines Patienten mit neu diagnostiziertem Gehirntumor in die Kohorte mit der mittleren Dosis der klinischen Phase-1/2-Studie bekannt. Die Studie untersucht drei Dosisschemata von NOX-A12 (200, 400 und 600 mg/Woche), jeweils kombiniert mit einer externen Strahlentherapie bei neu diagnostizierten Gehirntumorpatienten.
Sobald der neu aufgenommene Patient in der zweiten Kohorte eine vierwöchige Behandlung mit NOX-A12 und Strahlentherapie erhalten hat, wird das Data Safety Monitoring Board zusammentreten, und entscheiden, ob es sicher ist, wwx kfwdglmzlhize akxg Wiwpqeaod ru tau Coldfkp oe bzbahwnatao.
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