MGN1703 hat im bisherigen Studienverlauf ein positives Sicherheitsprofil und eine gute Verträglichkeit demonstriert. Daher konnte das im Studienplan festgelegte Dosierungsschema ohne Änderungen umgesetzt werden.
Dabei wurden Patienten anfangs mit Einzeldosierungen der Therapie behandelt. Aufgrund guter Verträglichkeit wurden alle Patienten nach Abschluss der Einzelbehandlung auf eine höhere Dosierung durch Mehrfachgabe über einen längeren Zeitraum umgestellt. Derzeit wird die letzte Patientengruppe eingeschlossen und nach dem höchsten geplanten Lynykwcl-Vrocqkpjlnwvnzrw nqajlnypo.
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