- Wirksamkeitsstudie mit 15 Patientinnen erreicht primären Studienendpunkt
- EndoTAG®-1/Paclitaxel-Kombination zeigt in voroperativer Therapie vielversprechende vorläufige Aktivität
Die Medigene AG (Frankfurt, Prime Standard) gibt heute die finalen Ergebnisse aus der Phase II IIT-Studie (Investigator Initiated Trial) mit EndoTAG®-1 bei HER2-negativen Hochrisiko-Brustkrebspatientinnen bekannt. Der primäre Studienendpunkt dieser Wirksamkeitsstudie wurde erreicht. EndoTAG®-1 zeigte in der Kombination mit Paclitaxel bei der voroperativen Therapie vielversprechende vorläufige Aktivität, insbesondere bei Patientinnen mit dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs (Triple Negative Breast Cancer, TNBC). Der Abstract der IIT-Studie (#114428) wurde für die Online-Publikation im Meeting-Protokoll der ASCO-Konferenz 2013 (ASCO 2013 Annual Meeting Proceedings), einer Beilage des "Journal of Zkjktrvr Ekkfwutf", dzjofwjbpq rgb rpfuu seh sav.jqbb.uxm wvwhjnxpzo.
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