Heute hat Greenovation Biotech GmbH einen Antrag für eine Phase-I-Studie zur Anwendung des Medikamentenkandidaten Moos-α-Galactosidase (Moos-aGal)eingereicht. Das im Moos hergestellte Protein soll als Medikament für die Anwendung als Enzymersatztherapie bei Patienten, die an Morbus Fabry erkrankt sind, eingesetzt werden. Greenovation's Moos-aGal wird voraussichtlich das erste in Moos hergestellte und für die therapeutische Behandlung im Menschen zugelassene Biopharmazeutikum sein.
Moss-aGal ist Greenovation's erster klinischer Kandidat, der mit Hilfe der hauseigenen Bryotechnologie Plattform zur Produktion von optimierten, hocheffizienten Glykoproteinen, entwickelt wurde.
Die Phase-I-Studie für Moos-aGal soll Erkenntnisse zur Sicherheit des Moleküls bei der Behandlung von Patienten sowie erste Informationen über die Wirksamkeit lsriykk.
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Moss-aGal ist Greenovation's erster klinischer Kandidat, der mit Hilfe der hauseigenen Bryotechnologie Plattform zur Produktion von optimierten, hocheffizienten Glykoproteinen, entwickelt wurde.
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