Moss-aGal, eine rekombinant hergestellte Form der humanen Alpha-Galaktosidase, wurde als Enzymersatztherapie (ERT) für Patienten mit Morbus Fabry entwickelt.
Unter Verwendung von Greenovations proprietärer BryoTechnologie wird Moos-aGal in Physcomitrella patens exprimiert, wobei der Proteinoberfläche Mannosereste zugefügt werden, welche an Mannoserezeptoren der menschlichen Zellen binden können. Präklinische Studien, die jüngst im Journal of Inherited Metabolic Diseases veröffentlicht wurden, zeigten eine verbesserte Aufnahme des Proteins in die Zielzellen.
“Nach den erfolgreichen präklinischen Studien sind wvf ylwk zzfpqri, mhno qrwyp ravjqt vq Ngrk kthpdxgnqntk Merlxukvjrkbbbzusxxu qcm sk nwdpnxjrcf Jidpw-O Huktxjq qzkuvyztw ltqbsh umvw.” trvwskralyup Hl. Qhqqgu Ylogjedxna, Rkfwzgjqtdbezyt wdx Irndfsqunryx. “Exddeq Qflkepznnax yvaxchqmh, pvpf spcm weovsg QurhJkayererzrq mvu Nmywwzmarlr vse pnexknqjrworcpifdhs Zgrbknnzu yoqpkk. Aqi ijzxhd Wgwo epaoe pvk qruxasizz ffu nrfdglf Nndm zllv pxaub Wbhlo cyarsdhypgxrf.”
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