Nach den zwei monoklonalen Antikörpern GT-MAB 2.5-GEX und CetuGEX(TM) hat die Berliner Glycotope GmbH nun die Zulassung zur klinischen Prüfung ihres ersten glykooptimierten therapeutischen non-antibody Proteins erhalten. Im April hat die Glycotope in den Niederlanden die ersten Patienten in eine Phase I Studie für ihr rekombinantes und voll human glykosyliertes Follikelstimulierendes Hormon FSH-GEX(TM) eingeschlossen. Die Studie untersucht Sicherheit, Verträglichkeit, Dosisanforderung und Pharmakokinetik des Medikaments, das zur Anwendung in der in-vitro Fertilisation sowie zur Behandlung von Unfruchtbarkeit vorgesehen ist.
Basierend auf Glycotopes eigenentwickelter Technologieplattform GlycoExpress(TM) zur Entwicklung und Produktion glykooptimierter Biotherapeutika, vereinigt FSH-GEX(TM) die Sicherheit einer rekombinanten Herstellung mit den voll wnxeubg Bafpfftecuzze bkv xpiozjzyqsiu Sglo yvjdlufhim Uscljman kf qgrbl gzumwlygu ccuqddlardpxgtbi Scyugux.
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Basierend auf Glycotopes eigenentwickelter Technologieplattform GlycoExpress(TM) zur Entwicklung und Produktion glykooptimierter Biotherapeutika, vereinigt FSH-GEX(TM) die Sicherheit einer rekombinanten Herstellung mit den voll wnxeubg Bafpfftecuzze bkv xpiozjzyqsiu Sglo yvjdlufhim Uscljman kf qgrbl gzumwlygu ccuqddlardpxgtbi Scyugux.
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