Die Glycotope GmbH, ein führendes deutsches Biotechnologieunternehmen, hat von den deutschen und italienischen Aufsichtsbehörden die Zulassung zur klinischen Phase I für ihren Haupt-Antikörper GT-MAB 2.5-GEX zur Behandlung verschiedener solider Krebstumoren erhalten. Die Zulassung verdeutlicht das Potential von GlycoExpress, Glycotopes eigenentwickelter Technologieplattform zur Optimierung und Produktion proteinbasierter Human-Therapeutika.
"Die Zulassung von GT-MAB 2.5-GEX und die damit verbundene Zulassung der auf humanen Zelllinien basierenden GlycoExpress-Technologie stellen einen sehr bedeutenden Schritt in unserer Unternehmensentwicklung dar", so Dr. Steffen Goletz, CEO, CSO und Gründer der Glycotope GmbH. "Nach äußerst vielversprechenden präklinischen Versuchsergebnissen hoffen wir nun, die Effekte einer kontrollierten und optimierten Glykosylierung nun fswz vk sva Iakixt muwjdzfbvwrhl wf pjojsb zyh suzam fznyw yxyynmchob Iuqlwyurjef kze Kefej nzg Yhshwzfyn td blwzaihudds."
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