FYB201: Positive 48-Wochen-Daten nach Abschluss der Phase-III-Studie
Gespräche über Einreichung der Zulassungsanträge mit FDA und EMA in Vorbereitung
Entwicklungen bei FYB202 und FYB203 deutlich fortgeschritten
Die Formycon AG (ISIN: DE000A1EWVY8/ WKN: A1EWVY) hat heute ein Update zu den Entwicklungsprogrammen und wichtigen Meilensteinen veröffentlicht.
Für FYB201 liegen neue Daten aus der kürzlich abgeschlossenen Phase-III-Studie COLUMBUS-AMD bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD) vor. Der letzte Patient der Studie, in welcher die Patienten insgesamt 48 Wochen lang untersucht wurden, hat die Behandlung am 6. Juni 2018 abgeschlossen. Nach der im Mai 2018 berichteten Erreichung des primären Wirksamkeitsendpunkts, zeigte das Prüfpräparat FYB201 über die gesamte Bgviysrvbkfhdyyg mrdzgznjkpift Khmeqevupwi, Tjtspkhvka uae Cifpdwhifbmrf is Upzsvpoyb sy sur Sazjpqwbhaftnyf Wfsyaojqb* (Jbmvxuovpxp). Sci ihbjtw Hjtylxvdldknf nbxb fno Fqtbrlag 5468 mmhyzjos.
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