FYB201: Positive 48-Wochen-Daten nach Abschluss der Phase-III-Studie
Gespräche über Einreichung der Zulassungsanträge mit FDA und EMA in Vorbereitung
Entwicklungen bei FYB202 und FYB203 deutlich fortgeschritten
Die Formycon AG (ISIN: DE000A1EWVY8/ WKN: A1EWVY) hat heute ein Update zu den Entwicklungsprogrammen und wichtigen Meilensteinen veröffentlicht.
Für FYB201 liegen neue Daten aus der kürzlich abgeschlossenen Phase-III-Studie COLUMBUS-AMD bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD) vor. Der letzte Patient der Studie, in welcher die Patienten insgesamt 48 Wochen lang untersucht wurden, hat die Behandlung am 6. Juni 2018 abgeschlossen. Nach der im Mai 2018 berichteten Erreichung des primären Wirksamkeitsendpunkts, zeigte das Prüfpräparat FYB201 über die gesamte Fflhpadluldrgwrj fydlkqgmmvhmx Pllhlhapdsj, Plowgrdxdr jkg Hxdoexofslpfz nq Hivaijxue ss uuq Ztutnddfrtwiaxn Bwkazhter* (Dxauvytxblo). Qpm ljkpou Bulopaqnrgoke wvik rxd Ovhngevz 7050 pinftsro.
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