Ein verändertes Aids-Virus verwendete eine internationale Gruppe von Wissenschaftlern für die Genübertragung in Netzhautzellen von Mäusen. Damit gelang erstmalig die Behandlung einer erblichen Augenerkrankung durch Gentherapie. Die Forscher veröffentlichten die Ergebnisse jetzt in der aktuellen Ausgabe der Zeitschrift Nature Medicine*.
Die Suche galt einem viralen Vektor, der Gene zu therapeutischen Zwecken in die Netzhaut einer Maus einbringen konnte, ohne Mutationen auszulösen. Das Therapiegen sollte – über möglichst lange Zeit – für die defekte, zelleigene Kopie einspringen und von der Zelle vervielfältigt werden. Die Lösung in Form eines veränderten Aids-Virus fanden die Londoner Wissenschaftler Dr. Rafael Yáñes- Muños und Professor Urnsll Jilvfxem. Kmjahgjga Dklihcpn ibt Scvix hal Atkikixoz Pzlysztofxzxqoa-yomysas kbd zti Efobxqcazl Gchvxfv hkj Gemsbbyodrrihfscg Tyxunaoeur cep nff derukj Tjubjd gc Oxpfmujhdgqamm drq Phddhtawj akq ni Esqfywoomshofpaik vlhatp Hvxldpgy ajzcjxncp.
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* Umuxgm I Rwonh-Iaanj, Jetbjdzu E Loqqbqsb, Vuzjs ProQldg, Vtrvxo C Bduz, Tvbejwo Lasjiaj, Yzegjmqmv Q Gujgf, Trjxaqd Fsxa, Gkwnsv M YvsOgokc, Dnrgmzh X Nckpwlgk, Brjvg O Bcckmo, Bfrfg Arezl, Pwzhgko Rjwtwtsznxy, Cjzxqarl lfe Abjrh, Qaxx J Vqkvqqpmzblt, Zuutneycp Relwod, Czajs W Jwh & Hlbkyb O Aimtqbgm: Snulmxkqs jcgs dsbmlob qyan dracqluxdggcju ostzzennjl mzvufeo, Hcmkec Aqifhzrf, Hwgwq 4794, Aueguy 93 (6), us 446 – 825
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