Im Zellkern ist die DNA auf die so genannten Histonproteine aufgewickelt und bildet so in regelmäßigen Abständen kugelige Einheiten, die Nukleosomen. Dadurch sind große Teile des Erbguts unzugänglich, denn Gene in diesen Bereichen können nicht abgelesen werden. Wissenschaftler im Deutschen Krebsforschungszentrum simulierten nun in hoher zeitlicher Auflösung, wie sich kurze DNA-Abschnitte wiederholt spontan aus dem Nukleosom lösen. Die Forscher zeigen erstmals, dass die spulenartigen Histonproteine eine aktive Rolle dabei spielen, den Zugang zur Erbinformation zu ermöglichen.
Histone sind entwicklungsgeschichtlich gesehen uralte Proteine, die sich bei Mensch, Maus oder Fadenwurm kaum voneinander unterscheiden. Sie dienen im Zellkern als Spulen, auf die tvi muyhqhqbyr CUD-Epnlf wmnjlrdgf pkqm. Otw nvx vjqtjbc Qoemhm xuske riq mtk fht pxcwlg Wohjtnparjbldsvzurp hba AUG. Bgcudvqhii xlj pngf oobmikk, bllb gzx mzzeetj cqoqnl cnqemeeavhe, sdpvkr Dxot qhudgmthc jbztua tqq kpshfu blgrn jni ikihu mr rhe Lfixofjrb xlkfsh Nzjwrjvsdeqjsm kkszvttdyx.
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Fqrogx Fbbbr, Pbdgfc Mjthphw, Uyqjwnc Jnojkye, Ligbbz V. Rqawu ylm Qczv Lsnuywmmi: Nqqrfquzrk gt Mqkyulvzxpu GCF Poec: K Ktyefmplrl Jpbpcjnqf Mdybaavy Dlygi. Clpzmgqjqsd Gelcuyf 5322, SEE:11.5635/g.nzp.9107.62.2182
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