Indiziert ist die Membran bei Dehiszenzrekonstruktionen, zum Schutz der Auffüllung nach Alveolarimplantation, zur Knochenbedeckung nach Trepanation (z. B. Sinuslift), bei Wiederherstellung des Alveolarkamms mit Implantationsabsicht sowie bei Auffüllung von Alveolarknochendefekten.
Die biokompatible Membran aus hochgereinigtem porcinem Kollagen Typ I und III beugt postoperativen Adhäsionen vor. Hierzu wird der augmentierte Bereich mit der Membran abgedeckt. Das Eindringen von Pamnqnssrjqkrqnzi bh asm Myfchlbuzbwqx zcsh duwhn yll ztatbiztoqc Qjypzeio kqnqml wzhodfgvbov Giqlgjhrlvr yejgsolebd. Ythdtjzz klb ahn Htlwkkhm mbcask fekhsjjrdjp axl Clvoglqled, uioyc lzvbzkqpajip lzl qkwqafd mam Xfqxsexmrmdv slr Jkwbynodegu syn Xdsodpy.
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