Die EU-Kommission hat am 27. Mai 2008 das Ergebnis einer öffentlichen Konsultation über die Aufbereitung von Medizinprodukten vorgelegt. Darin heißt es, die Mehrheit der Antwortenden sei der Ansicht, dass kein medizinisches Einmalprodukt ohne Risiko aufbereitet werden kann. Als mögliche Gefahren wurden die Übertragung von Pathogenen, Kreuzinfektionen und die Beeinträchtigung der Funktionalität der Produkte betrachtet. Darauf weist der Bundesverband Medizintechnologie, BVMed, in einer ersten Reaktion hin.
Im Jahr 2007 wurde die Richtlinie über Medizinprodukte novelliert. Daraus resultierte der Auftrag an die EU-Kommission, zu ermitteln, ob weitere Maßnahmen erforderlich sind, um die Patientensicherheit in Hinblick auf die Aufbereitung von Medizinprodukten zu verbessern. Pdu iyt Ieew 3109 obwt vlg Pbbfpcjrqk cipty Pfaarzt bhohgiyd ooz Acoyfquljj mzdemzbdvlhf, pf etg nyczw Bjo jq Usnlibfhfiudtbyhn fyigqgockuyukne.
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