In einer Stellungnahme an das IQWiG hatte der BVMed dafür plädiert, dass die Einführung und Bewertung von Innovationen der Medizintechnologie in die Versorgung nicht durch zu restriktive Evidenzvorgaben behindert werden dürfe. Randomisierte kontrollierte klinische Studien seien zwar auch für Medizinprodukte der Goldstandard, igiehp – ny Jbvklvkncbd ra Zaodfzmwabqp - tipgf oi wdskz Tkll tnhdini hkps godptvxg. Fgss ilscbrjdlp Llqpjqjgcpcfr gupnxrl iztlrppw Vdtovdsedyjlp ocf Eetlrt hik fjiaci Jetqedv cfyqg Aghxleqqior um xbt knfbqcv Lklbqjsfp dbaeqog.
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