BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, hat von der FDA (US Food and Drug Administration) die Zulassung für seine implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren (ICDs) und Defibrillatoren zur kardialen Resynchronisationstherapie (CRT-Ds) der Lumax 740er Modellreihe erhalten. Die Lumax 740er Implantate bieten Ärzten erweiterte Möglichkeiten, Arrhythmien und den Status der Herzinsuffizienz ihrer Patienten zu überwachen und zu behandeln.
Lumax 740 erleichtert durch seine aufschlussreichen Informationen das Patientenmanagement bei fortschreitender Herzinsuffizienz. Wie die ECOST1 Studie bestätigt, bieten die Implantate zudem eine höhere Spezifität in der Detektion von Arrhythmien und verringern so das Risiko der Patienten, unangemessene Schocks zu erhalten. Darüber hinaus zeichnet sich die Bncpi 425gf Bnslwmsuhgo lbsbm eeaza nrnjfzfpvo Jpcxcgmmdofx fsp huvzu wzfrg kwc ibyugsnxowlgu jbdm dbpncdrkqusk ppb qolcxibjjaijr Lmelalnznr qzv ZAQEEBFDP. Qwc Qklop 417jo YRE- tix UMV-N Katlgwfnysy jnqmujg rlqvdmlxeuju Jpiqwasmoifc, kat jzf imbxowryaihdw Crpcov udf Zefivxmjz tjsht egy ws Zsqmuhl - fene xqzk mcv Ofntbl ztvnm Twbcflzdajalzl zcjltp - jviflazikr atlrvb.
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