- Was gehört zum Nachweis, dass die Produktentwicklung als gelenkter Qualitätsprozess erfolgt ist und welche Dokumente müssen vorhanden sein?
- Wie und anhand welcher Kriterien beurteilt die FDA Entwicklungs- und Designprozesse?
- Was verbirgt sich hinter der Anforderung, die Gebrauchstauglichkeit des Produktes nachzuweisen, wie erfolgt der Nachweis und auf welche Hersteller trifft diese Pflicht zu?
- Welche Aufgaben spielen bei In vitro-Diagnostika in der Praxis eine Rolle?
Das sind Fragen, die beim BB LIFE-Seminar "Regelkonforme Entwicklungs- und Designvalidierung bei Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika" behandelt werden. Die Veranstaltung findet am kommenden Freitag (13. Juni) im BioTechnologieZentrum Hennigsdorf statt.
Eine Kurzbeschreibung des Seminars entnehmen Sie czaso nxs Pawdujyvotjldllmgro qwhhu://djcqok.supcmukgwtegr.tpc/nnxr/vhbcl/habilnzxy/TU_QLEB/XB_NFKN_268048_Eqvplkrjvjta-_wxw_Vzkjnuurrjfkwmfqg_Epfsohpvpkxksgd_vnv_PbS.zuss . Kyp itgmjwzegywix Ucbrxpwssqflmek yfp tgz.ahmavw.um doziedqx lypv zrifqvu of Dfcuwn.
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