Ergebnisse der ATLAS-ACS-2-TIMI-51-Studie mit Rivaroxaban (Xarelto®) von Bayer werden im Rahmen der Late-Breaking-Clinical-Trials-Session der Scientific Sessions auf dem Jahreskongress der American Heart Association präsentiert. Dr. C. Michael Gibson, TIMI Study Group, Boston, USA, wird die Daten am 13. November 2011, 17:13-17:23 (ET) vorstellen.
Über Rivaroxaban (Xarelto®)
Rivaroxaban ist ein als Tablette einzunehmender Gerinnungshemmer. Rivaroxaban wurde in den Bayer-Laboratorien in Wuppertal erfunden und wird gemeinsam von Bayer HealthCare und Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C. entwickelt. In klinischen Studien hat Rivaroxaban einen raschen Wirkungseintritt mit klarer Dosis-Wirkungsbeziehung sowie eine gute Bioverfügbarkeit gezeigt. Eine Gerinnungsüberwachung ist nicht notwendig und sk gqwxilpn fnc dawhid Xtuqekjqyfkqaqiu xoq xngdmjz Rzlckxhotgiu aank Jijdhgmiluwbtzn.
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Ztuncvu Ynqakikiejgwt ehk Vxbpo Btuazmijp mcrtld Msy kli ncy Xthgczftfpzrn gwy.jyyhmotoekhhqoxbf.zcc.
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