Bayer und Regeneron Pharmaceuticals, Inc. planen zwei Phase-III-Studien mit den Bezeichnungen PHOTON und PULSAR. Die Studien untersuchen verlängerte Behandlungsintervalle mit einer neuen Aflibercept-Formulierung von 8mg zur intravitrealen Injektion. Die Zielgruppen sind Erwachsene mit Verschlechterung der Sehschärfe aufgrund eines diabetischen Makulaödems (DMÖ) und Erwachsene mit einer neovaskulären altersabhängigen Makuladegeneration (nAMD). Aflibercept 2mg ist bereits unter dem Markennamen Eylea® in mehr als 100 Ländern für fünf Indikationen zugelassen. Beide Studien sollen in diesem Jahr starten.
Die PHOTON- und PULSAR-Studien wurden bereits auf dem diesjährigen Kongress „Angiogenesis, Exudation and Degeneration“ in Miami, Florida, vorgestellt. Die multizentrischen, randomisierten, doppelblinden Studien untersuchen die Wirksamkeit und mmn Zslqcyhneurudkfuf sso 6mc Zqsprmrsxnd ya Lvyhlacyztzbvuhooox hst 68 Ainods (8 Lwjrqcl) jrc khhsrr.
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